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Santo Domingo.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) lanzó una alerta sanitaria sobre un fármaco de consumo masivo en República Dominicana, advirtiendo sobre riesgos graves en pacientes con problemas de tiroides.
La entidad internacional incorporó una nueva advertencia para la Prednisona vinculándola con la parálisis periódica tirotóxica en pacientes con hipertiroidismo, una complicación médica que requiere atención inmediata.
No obstante, el organismo subraya que la relación beneficio-riesgo del medicamento sigue considerándose favorable bajo supervisión médica.
Históricamente, este fármaco ha estado bajo vigilancia por sus efectos secundarios, como la supresión del sistema inmunológico, mayor riesgo de infecciones, alteraciones en los niveles de glucosa y grasas, además de fragilidad ósea y el conocido Síndrome de Cushing derivado del uso prolongado.
Las señales de alerta incluyen debilidad extrema, dolor muscular, calambres persistentes y rigidez corporal.
La EMA recomienda a cualquier paciente que experimente estos síntomas buscar asistencia médica de forma urgente.
Aunque el fármaco mantiene su utilidad terapéutica, el ente regulador enfatiza que la prevención y el monitoreo médico son fundamentales para garantizar la seguridad de los pacientes.
La institución aclara que esta actualización no significa la retirada del producto, el cual sigue siendo eficaz si se utiliza bajo estrictas indicaciones profesionales.
Situación en República Dominicana
La Prednisona es uno de los medicamentos más vendidos en farmacias y hospitales del país, disponible bajo múltiples marcas comerciales y genéricos.
Su venta está regulada bajo receta médica obligatoria, debido a que es un potente corticoide que puede comprometer la salud si se consume sin control facultativo.
